Visste du att var tionde person som menstruerar har endometrios? Endometrios gör att du kan få en rad olika symptom som brukar innebära ordentlig smärta, så stark smärta att du kan svimma, kräkas eller inte kan röra dig. Smärtan kan bland annat uppstå i samband med mens, ägglossning och sex men även vid andra tillfällen.

Nu är jag ingen expert, men ska jag sammanfatta endometrios (med lite hjälp från 1177.se) så innebär det att det finns livmoderslemhinna på andra ställen än inuti i livmodern. Detta orsakar i sin tur ofta en inflammation, vilket är en stor del av orsaken till den smärta som kan uppstå. Inflammationen kan även leda till att det bildas ärrvävnad och sammanväxningar.

Trots att var tionde mensare har endometrios är detta en sjukdom få känner till. Personligen hade jag ingen aning om vad det var framtill en nära vän fick diagnosen. Är inte det rätt sjukt? Att en så vanlig sjukdom inte är mer känd? Sjukare är väl kanske att det i snitt tar 7-8 FAKKING ÅR att få diagnosen fastställd. Anledningen till detta är, vad jag förstått, att t o m vårdpersonal har låg kunskap kring endometrios.

Jag själv lider inte av endometrios, men jag har vänner och bekanta som gör det. Detta är en sjukdom som kan påverka livskvaliteten otroligt negativt, inte bara pga smärtor, utan även då du kommer ha problem med ditt arbete. Du kanske rent av känner till hur negativt det påverkar jobbet av att behöva vara hemma ofta eller behöva vara på jobbet med kraftiga smärtor.

Det finns olika behandlingar för att lindra endometrios, men inget som faktiskt botar den. Eller ja, du kan ju välja att ta bort äggstockarna och livmodern. Men inte annars. Hör ni hur sjukt det är? Det finns inget vettigt sätt att behandla endometrios! Det vanligaste är att du blir erbjuden p-piller eller lite smärtstillande och kanske att ge dig ut och jogga lite. Lycka till att jogga när du inte kan stå upp liksom…

Anledningen till att jag skriver om detta är för att jag sitter på en plattform som rätt många mensare besöker och för att så få av oss känner till sjukdomen. Jag vill helt enkelt öppna upp ögonen för vad detta är och att om du känner igen dig i detta – sök hjälp! Var besvärlig, kräv en undersökning – kräv flera! Det är inte meningen att du ska ha ont stora delar av ditt liv, vare sig du lider av endometrios eller “bara” har starka menssmärtor. Kom ihåg att du alltid har rätt att få hjälp och hjälper inte den första läkaren dig – gå till nästa.

Lite kort så vill jag bara konstatera att det egentligen inte är så konstigt att det finns så dålig vård för personer med endometrios. Det är ju trots allt en sjukdom som främst drabbar mensare, som i de flesta fall identifierar sig som kvinnor. Och vi vet väl alla att kvinnor inte är lika mycket värda, eller hur? (OBS! Raljerar kraftigt)

Vill du läsa mer om endometrios rekommenderar jag dig följande sidor:
1. 1177
2. Endometriosföreningen
3. Good old wikipedia

Sist av allt hoppas jag att du som har endometrios får bra hjälp. Att du som misstänker att du har sjukdomen blir tagen på allvar och får hjälp.

Känner du till endometrios sedan tidigare? Har du kanske rent av själv endometrios? Vilka är dina upplevelser?